Caneta Mounjaro será vendida com prescrição médica e promete maior eficácia no controle do diabetes tipo 2 e da perda de peso, segundo estudos clínicos
A partir da primeira quinzena de maio, a caneta Mounjaro (tirzepatida) estará disponível nas farmácias brasileiras. Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o medicamento foi aprovado pela Anvisa em 2023 para o tratamento de diabetes tipo 2 e desponta como um forte concorrente do Ozempic (semaglutida).
A tirzepatida atua em dois hormônios relacionados à saciedade e ao controle glicêmico, proporcionando resultados superiores no controle da glicose e na perda de peso. Estudos clínicos indicam que o uso do Mounjaro pode levar a uma redução de até 28 quilos em pacientes com sobrepeso e comorbidades, desempenho comparável ao de cirurgias bariátricas.
A aplicação é semanal e estará disponível nas dosagens iniciais de 2,5 mg e 5 mg. Os preços variam entre R$ 1.406 e R$ 2.384, dependendo da dose e da participação no programa de suporte da fabricante. Recentemente, a Anvisa determinou a obrigatoriedade da retenção da receita médica para compra de medicamentos GLP-1, como o Mounjaro, por motivos de segurança e controle.
A expectativa é que a tirzepatida revolucione o tratamento de diabetes tipo 2 no Brasil e, futuramente, seja autorizada para controle de peso, além de outras indicações em estudo, como apneia do sono e esteatose hepática.
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