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Saúde

Menino de Canelinha com doença rara precisa de remédio de R$ 17 milhões e busca ajuda

Família de SC corre contra o tempo para garantir tratamento antes dos 7 anos; veja como ajudar

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Foto: Reprodução/Redes Sociais

Com apenas 6 anos e 11 meses, o pequeno Davi Luiz Pellizzari Rodrigues, morador de Canelinha, em Santa Catarina, enfrenta uma luta urgente contra a distrofia muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara, degenerativa e progressiva que compromete os músculos esqueléticos, cardíacos e respiratórios.

Apesar do diagnóstico recente, há esperança: um medicamento capaz de interromper o avanço da doença. No entanto, o custo é altíssimo — o tratamento custa R$ 17 milhões e só pode ser aplicado antes dos 7 anos de idade. Com o tempo se esgotando, a família iniciou uma campanha para arrecadar o valor necessário.

Diante da gravidade da situação e do alto custo, familiares e amigos pedem a solidariedade da comunidade para ajudar Davi a ter uma chance de viver com qualidade de vida. A doação pode ser feita via Pix, por meio do CPF 141.897.869-85.

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Fonte: Visor Notícias

Sobre o autor:
Lucas
Lucas Koerich
Lucas Pasetto Koerich é jornalista formado pela Universidade do Vale do Itajaí. Começou no Visor Notícias como estagiário em 2023.

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